Предусмотрено, что медицинское обследование реципиента проводится в медицинских организациях, образовательных организациях, научных организациях, осуществляющих оказание медицинской помощи, независимо от организационно-правовой формы и формы собственности, а также организациях федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба, осуществляющих клиническое использование донорской крови и (или) ее компонентов, на основании лицензии на медицинскую деятельность с указанием трансфузиологии в качестве составляющей части лицензируемого вида деятельности.

Медицинское обследование пациента, нуждающегося в проведении трансфузии, организуется в отделении врачом-трансфузиологом или лечащим врачом либо дежурным врачом, которые прошли обучение по вопросам трансфузиологии, и включает в себя:

сбор анамнеза, включая оценку факторов риска возникновения посттрансфузионных реакций и осложнений (повторные трансфузии донорской крови и (или) ее компонентов, беременности, ранее выявленные аллоиммунные антитела, посттрансфузионные реакции и осложнения);

первичное определение группы крови по системе AB0 (с использованием реагентов, содержащих анти-A, анти-B антитела) и резус-принадлежности (с использованием реагентов, содержащих анти-Д антитела Ig M) с внесением результатов в медицинскую документацию реципиента;

направление образца крови реципиента после первичного определения группы крови по системе AB0 и резус-принадлежности в клинико-диагностическую лабораторию для подтверждающего исследования.

Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2027 г. и действует до 1 сентября 2032 г. Утратит силу Приказ Минздрава от 20 октября 2020 г. N 1134н, которым устанавливаются аналогичные правила.