Сообщается, что с 25 декабря 2020 г. (для резидентов) и с 1 января 2022 г. (для нерезидентов) подтверждение соответствия правилам надлежащей производственной практики осуществляется исключительно в соответствии с Правилами надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77, в рамках которого выдаются сертификаты соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС.

Таким образом, в настоящее время производители лекарственных средств в своей работе обязаны руководствоваться Правилами надлежащей производственной практики ЕАЭС, а не Приказом Минпромторга России от 14.06.2013 N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики".