Проект постановления закрепляет порядок формирования перечня биологически активных добавок (далее – перечень БАД) и перечня показаний к их применению.

Формирование предложений к перечню БАД и перечню показаний будет осуществляться образованной Минздравом межведомственной комиссией по формированию перечней (далее – комиссия), в состав которой будут входить представители Минздрава, Роспотребнадзора, Минпромторга, Минсельхоза, ФАС России, Росздравнадзора.

Закреплено, что для включения БАД в перечень БАД или перечень показаний изготовитель БАД (производитель, лицо, выполняющего функции изготовителя на основании договора с ним) представляет в Минздрав соответствующую заявку с приложением всех необходимых сведений и документов. Такая заявка и прилагаемые документы подлежат экспертной оценке, по итогам которой формируется экспертное заключение. Экспертное заключение предоставляется на очередное заседание комиссии для принятия решений, в которых указываются БАД, рекомендуемые (не рекомендуемые) к включению в перечень БАД, показания к применению БАД, рекомендуемые к включению в перечень показаний, а также компоненты БАД, в отношении которых необходимо проведение испытаний.

Утверждение перечня БАД и перечня показаний будет осуществляться Минздравом на основе сформированных комиссией предложений.