Государственный контроль за безопасностью донорской крови: порядок обновлен

11 сентября вступили в силу поправки к положению [1] о федеральном госконтроле за безопасностью донорской крови и ее компонентов. Выделим ряд изменений [2].

Решения о профилактическом визите, об объявлении предостережения или проведении контрольного мероприятия с взаимодействием с контролируемым лицом оформляют [3] путем внесения сведений о них в единый реестр контрольных мероприятий и их подписания. Туда же подгрузят данные об актах (в т.ч. о невозможности проведения) надзорного, профилактического мероприятий и предписаниях об устранении нарушений. Для этих решений, актов и предписаний отдельный документ не формируется.

Объект контроля считается [4] отнесенным к одной из категорий риска, когда сведения внесены в единый реестр видов федерального, регионального, муниципального контроля.

Возражение на предостережение организация вправе подать [5] через единый портал государственных и муниципальных услуг или региональный портал. Эти ресурсы или мобильное приложение "Инспектор" можно использовать [6] для направления документов контролерам. Последние могут применять данное приложение для консультирования [7] субъектов обращения донорской крови и фиксации [8] доказательств нарушений требований.

Источник: КонсультантПлюс [9]