С марта вступили в силу правила [1] госрегистрации медизделий. В них уточнили определение [2] "уполномоченный представитель производителя (изготовителя) медизделия". Он обязан предоставлять копию документа, подтверждающего полномочия. Росздравнадзор пояснил [3], какие сведения включают в доверенность.
Документ, подтверждающий полномочия представителя, должен содержать [4] информацию:
Данная доверенность должна вступить в силу [5] до оформления документов регистрационного досье. В ней следует указать:
Оформите заявку [11] на доставку полной версии документа
или самостоятельно подберите комплект [12], с учетом особенностей именно Вашей организации
Еще больше новостей: Респект-Решения [14] и Ясная бухгалтерия [15]
Links:
[1] https://login.consultant.ru/link/?req=doc&base=LAW&n=491966&dst=100016&demo=1
[2] https://login.consultant.ru/link/?req=doc&base=LAW&n=491966&dst=100047&demo=1
[3] https://login.consultant.ru/link/?req=doc&base=LAW&n=499815&dst=100002&demo=1
[4] https://login.consultant.ru/link/?req=doc&base=LAW&n=499815&dst=100010&demo=1
[5] https://login.consultant.ru/link/?req=doc&base=LAW&n=499815&dst=100014&demo=1
[6] https://www.consultant.ru/legalnews/27910/
[7] https://login.consultant.ru/link/?req=doc&base=LAW&n=499815&dst=0&demo=1
[8] https://respectrb.ru/node/7344
[9] https://e.respectrb.ru/click/?short=6496
[10] https://e.respectrb.ru/click/?short=6499
[11] http://www.respectrb.ru/consultant/demo
[12] http://www.respectrb.ru/node/9220
[13] http://www.respectrb.ru/informer_news
[14] https://t.me/respectsolutions
[15] https://t.me/add_education