Минздрав планирует ввести новый индикатор риска для федерального госконтроля за обращением медизделий. Общественное обсуждение [1] проекта завершится 24 октября.
Основанием для внеплановой проверки может стать наличие сведений [2] о том, что в медорганизации в течение 6 месяцев было 2 или более отклонений в работе медизделия. При этом данное обстоятельство не привело к причинению вреда здоровью, не создало угрозу жизни граждан.
Источник: КонсультантПлюс [3]
Оформите заявку [8] на доставку полной версии документа
или самостоятельно подберите комплект [9], с учетом особенностей именно Вашей организации
Еще больше новостей: Респект-Решения [11] и Ясная бухгалтерия [12]
Links:
[1] https://regulation.gov.ru/Regulation/Npa/PublicView?npaID=151487
[2] https://login.consultant.ru/link/?req=doc&base=PNPA&n=107043&dst=100013&demo=1
[3] https://www.consultant.ru/legalnews/26635/
[4] https://login.consultant.ru/link/?req=doc&base=PNPA&n=107043&dst=0&demo=1
[5] https://respectrb.ru/node/7344
[6] https://e.respectrb.ru/click/?short=6496
[7] https://e.respectrb.ru/click/?short=6499
[8] http://www.respectrb.ru/consultant/demo
[9] http://www.respectrb.ru/node/9220
[10] http://www.respectrb.ru/informer_news
[11] https://t.me/respectsolutions
[12] https://t.me/add_education