С 1 марта вводятся в действие новые формы документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности...

С 1 марта вводятся в действие новые формы документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов

Приказ Росздравнадзора от 10.02.2022 N 886 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.02.2022 N 67531) [1]

Приказом утверждено 15 форм документов, в том числе: уведомление о возврате заявления о предоставлении лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов и прилагаемых к нему документов; уведомление об отказе в предоставлении лицензии на указанную деятельность; уведомление о внесении изменений в реестр лицензий и др.

Аналогичный Приказ Росздравнадзора от 25 февраля 2019 г. N 1318 и изменяющий его акт признаны утратившими силу.

Перейти в текст документа » [1]