До осуществления ввоза медицинского изделия заявитель направляет в Росздравнадзор с использованием личного кабинета на портале госуслуг уведомление о намерении осуществить ввоз медицинского изделия. Приводится перечень сведений, указываемых в уведомлении.
Росздравнадзор ведет учет принятых уведомлений посредством ведения реестра, размещаемого на своем официальном сайте в сети "Интернет" с соблюдением ограничений, установленных законодательством о коммерческой и иной охраняемой законом тайне. Приводится перечень сведений, которые содержит реестровая запись.
Признается утратившим силу Приказ Минздрава России от 30 июня 2020 г. N 661н, которым утвержден аналогичный порядок.
Настоящий приказ действует до 1 сентября 2029 года.
http://www.consultant.ru/law/hotdocs/80474.html
© КонсультантПлюс, 1992-2023